همه چيز در مورد پزشكي

جدید ترین مطالب
بخش بایگانی
 اطلاعات ژنتيكي خود را در اختيار هيچ مركزي قرار ندهيد

كه براي كشف ريشه هاي نژادي افراد معروف فعاليت مي كرد بتواند به حدي پيشرفت كند كه احتمال ابتلا به بيماري افراد در آينده را پيش بيني كند.

به گزارش شركت ژن شناسي انسستري (Ancestry) در ايالت يوتا در آمريكا، سالهاست كه نمونه هاي دي ان اي مشتريان علاقمند را جمع آوري كرده است و پايگاه داده اي شامل اطلاعات ژني 15 ميليون نفر را در اختيار دارد.

ممكن اسپري پرونتوسان است در آزمايش دي اي ان اين شركت بفهميد كه اصالت نيجريه اي يا ايتاليايي داريد؛ همچنين متخصصان اين شركت به شما مي گويند كه آيا دي ان اي شما با اقوام احتمالي در اين پايگاه داده ارتباطي دارد يا خير.

اين امر براي پيدا كردن اقوام دور و كامل كردن شجره نامه شما مفيد است اما كار بزرگ اين شركت ارزيابي زمينه ژنتيكي براي بيماريهاست.

به همين دليل شركت انسستري هفته اسپري براي زخم گذشته پروژه AncestryHealth را با طراحي يك آزمايش 149 دلاري آغاز كرد كه زمينه بروز 9 بيماري از جمله سرطان پستان، بيماري قلبي و مشكلات خوني را بررسي مي كند. اين آزمايش با همان تكنولوژي تشخيص ژني «SNP-chip» كه اين شركت براي رديابي نژاد افراد از آن استفاده مي كند كار مي كند كه 700 هزار نشانگر ژني را در دي ان اي شما بررسي مي كند.

اين شركت آمريكايي قصد دارد سال آينده يك سرويس اشتراكي براي اطلاعات ژنتيكي دقيق تر كه تنوع كد ژنتيكي افراد را مشخص مي كند راه اندازي كند.

تا شركت وارد كننده بي بران به امروز شركت 23 and Me بزرگترين شركت در زمينه آزمايش هاي سلامت مبتني بر دي ان اي بوده است. اما آنچنان كه محققان هفته گذشته در مقاله اي اعلام كرده اند مشكل اين آزمايش ها اين است كه داراي نواقص اساسي هستند.

محققان به اين امر اشاره مي كنند كه ارزش يك آزمايش ژنتيك در صورتي كه پيشينه خانوادگي يك بيماري را نداشته باشيد پايين است. ممكن است نتيجه آزمايش شما در مورد داشتن يك ژن عامل سرطان روده بزرگ مثبت باشد اما عوامل متعدد ديگري -چه ژنتيك و چه غير ژنتيك- نشان دهد كه شما هرگز ژل ايكس پرونتوسان به اين سرطان دچار نخواهيد شد.

علاوه بر اين نتيجه منفي آزمايش ممكن است شما را فريب دهد و تصور كنيد در برابربيماري ها ايمن هستيد. آزمايش شركت 23andMe براي جهش ژن هاي BRCA1 و BRCA2 كه مي توانند موجب سرطان پستان شود، تنها سه نوع بيماري را بررسي مي كند كه افرادي كه اجداد يهودي اشكنازي دارند بيشتر به ان مبتلا مي شوند.

محققان مي گويند اين روش ممكن است 80 درصد از افرادي كه قابليت ابتلا به بيماري مشكل عروقي ها را دارند ناديده بگيرد زيرا هزاران بيماري مختلف وجود دارد كه اين آزمايشها آنها را ارزيابي نمي كند. از اين رو براي تفسير نتايج و درك مفاهيمي كه در دي ان اي افراد نهفته است، كمك متخصصان باليني بسيار مهم است.

منبع: سيناپرس



منبع

تظرات ارسال شده