همه چيز در مورد پزشكي

دانشمندان

سازمان غذا و داروي آمريكا (FDA) در نتايج تحقيقات اخير خود دريافته‌اند كه احتمالاً برخي از داروهاي "رانيتيدين" سرطان‌زا هستند.

به گزارش تسنيم، محققان و پژوهشگران پماد مدي هاني FDA آمريكا (سازمان غذا و داروي آمريكا) در نتايج تحقيقات اخير خود دريافته‌اند كه احتمالاً برخي از داروهاي "رانيتيدين" از جمله برخي از محصولاتي كه معمولاً با نام تجاري دارويي "Zantac" شناخته مي‌شوند، "سرطان‌زا" هستند.

"رانيتيدين" به دسته‌اي از داروها به‌نام "مهاركننده‌هاي گيرنده‌ هيستامين" تعلق دارد؛ از رانيتيدين معمولاً براي درمان زخم‌ معده، بازگشت اسيد معده به مري و كاهش ترشح بيش‌ از حد اسيد معده مانند سندرم "زولينگر ــ اليسون" هيدروتك استفاده مي‌شود همچنين رانيتيدين به‌‌شكل قرص، كپسول، شربت خوراكي يا محلول قابل‌ تزريق در بازار كشورهاي مختلف به‌وفور موجود است.

محققان سازمان غذا و داروي آمريكا (FDA) در گزارشي از احتمال سرطان‌زا بودن اين داروي مصرفي خبر دادند؛ براساس گفته آنها، داروهاي رانيتيدين، حاوي ماده ناخالص "نيتروسامين" به‌نام (NDMA) هستند؛ در نتايج به‌دست‌آمده از آزمايشهاي صورت‌گرفته، نيتروسامين به‌عنوان يك سرطان‌زاي انساني طبقه‌بندي شده است.

 نيتروسامين ژل دبريد يك نوع آلاينده شناخته‌شده زيست‌محيطي است كه ممكن است در آب و غذاهاي آلوده از جمله گوشت، لبنيات و سبزيجات آلوده يافت شود؛ نيترات يك ماده سمي است و زماني كه اين ماده موجود در آب در معرض حرارت بالا قرار مي‌گيرد، تركيبات نيترات آن كاملاً پانسمان hartmann تغيير يافته و به نيتروسامين تبديل مي‌شود.

همچنين سازمان غذا و داروي آمريكا در سال گذشته تحقيقاتي را به‌روي نيتروسامين‌ها انجام داده‌ است؛ براساس گزارش‌هاي اين سازمان، ناخالصي‌هاي نيتروسامين در داروي‌هاي نارسايي قلبي به‌نام "آنژيوتانسين" منجر به سرطان مي‌شوند؛ و حالا در داروي رانيتيدين، سطح غيرقابل قبولي از نيتروسامين‌ها كشف شده است.

اين قيمت پانسمان نوين سازمان در حال بررسي سطح NDMA در رانيتيدين و ارزيابي هرگونه خطر احتمالي براي بيماران است؛ اين سازمان با تنظيم‌كننده‌هاي بين‌المللي و شركاي صنعت همكاري مي‌كند تا منبع اين ناخالصي را تعيين كند.