همه چيز در مورد پزشكي

رمدسيوير

توسط شركت آمريكايي گيلياد ساينسز (Gilead Sciences) براي درمان بيماران مبتلا به ابولا توليد شده بود. آمريكا نيز اوايل ماه ميلادي جاري با استفاده از اين دارو در موارد اضطراري موافقت كرد.

 وزارت بهداشت ژاپن با تاييد داروي ضد ويروس رمدسيوير به عنوان راهي براي درمان اين بيماري، گامي تازه در اين جهت برداشت.

به گزارش ايرنا از تلويزيون دولتي ژاپن، اين كشور داروي رمدسيوير را به صورت فوري تاييد كرد تا سلاح جديدي براي مقابله با بيماري كوويد-۱۹ در اختيار كادر درمان خود قرار دهد.

آمريكا نيز اوايل ماه ميلادي جاري با استفاده از اين دارو در موارد اضطراري موافقت كرد.

رمدسيوير توسط شركت آمريكايي گيلياد ساينسز (Gilead Sciences) براي درمان بيماران ژل مدي هاني مبتلا به ابولا توليد شده بود.

اين شركت در هفته جاري درخواست مجوز براي اين دارو در ژاپن را كرده بود و توانست نظر موافق يك هيئت مشاور وزارت بهداشت را جلب كند.

احتمالا عرضه داروي رمدسيوير محدود خواهد بود.

بنابراين دولت قصد دارد اين دارو را عمدتا در اختيار موسسات پزشكي قرار دهد كه بيماران داراي علائم حاد در آن هستند.

يك درمان احتمالي ديگر براي بيماري كوويد-۱۹ هم در ژاپن پيدا شده است گروهي از كارشناسان به رهبري پژوهشگراني از دانشگاه كيتاساتو مي گويند كه موفق به توليد مصنوعي يك پادتن خنثي كننده اين ويروس شده اند.

آنها مي گويند آزمايش ها نشان داده اند كه بيشتر سلول هاي داراي اين پادتن به ويروس كرونا آلوده نشدند.

اين گروه پژوهشي در نظر دارد با همكاري شركت هاي داروسازي آزمايش بر روي حيوانات و همچنين تحقيقات لازم ديگر را انجام دهد.

آنها اميدوارند بعد از اين تحقيقات بتوانند اين پادتن را براي استفاده عملي عرضه كنند.

مقامات بهداشت ژاپن ۹۵ مورد پماد عسل خارجي جديد ابتلا به ويروس كرونا در سراسر كشور را گزارش دادند كه ۲۳ نفر آنها در توكيو بودند.

تعداد مبتلايان در سراسر ژاپن به ۱۵ هزار و ۵۷۴ نفر رسيده است.

با در نظر گرفتن ۷۱۲ مورد ابتلا در كشتي تفريحي دياموند پرنسس، مجموع مبتلايان ۱۶ هزار و ۲۸۶ نفر است.

با اين حال دولت ژاپن مي گويد كه ممكن است در حدود چهاردهم ماه مه وضعيت اضطراري را كه به علت شيوع ويروس كرونا اعلام شده، در برخي از استان ها لغو كند.

نيشيمورا ياسوتوشي، وزير احياي اقتصادي در مورد احتمال لغو وضعيت اضطراري به خبرنگاران توضيح داد.

نيشيمورا گفت كه در روز چهارشنبه در ۳۴ استان هيچ مورد جديدي از ابتلا به اين ويروس گزارش نشده است.  

او گفت كه از اين ميان در ۱۷ استان طي يك هفته گذشته هيچ مورد جديدي وجود نداشته است.

آزمايش سريع كوويد-۱۹ با استفاده از "كريسپر" تاييد شد

سازمان غذا و داروي آمريكا(FDA) براي اولين بار به تكنيك ويرايش ژن موسوم به "كريسپر" براي آزمايش مدي هاني 405 تشخيص سريع "كروناويروس" جديد مجوز داد.

به گزارش ايسنا و به نقل از انگجت، شركت "شرلوك بيوساينسز" يك مجوز استفاده اضطراري از سازمان غذا و داروي آمريكا(FDA) براي آزمايش سريع كوويد-۱۹ كه از فناوري ويرايش ژن موسوم به "كريسپر"(CRISPR) استفاده مي‌كند، دريافت كرده است.

اين نخستين مجوز استفاده از ابزار ويرايش ژن است كه توسط FDA صادر مي‌شود؛ يك فناوري كه هم پتانسيل زيادي دارد و هم مسائل و نگراني‌هاي اخلاقي فراواني پيرامون آن وجود دارد.

آزمايش تشخيص ويروس "SARS-CoV-۲" با استفاده از فناوري كريسپر كه توسط شركت "شرلوك" توسعه يافته است، از يك مولكول كريسپر براي تشخيص امضاي ژنتيكي اين ويروس استفاده مي‌كند. اگر ويروس را پيدا كند، آنزيم كريسپر فعال مي‌شود و يك سيگنال قابل رديابي منتشر مي‌كند.

اين عسل پزشكي كيت تشخيصي كه از نمونه بيني يا نمونه "BAL" استفاده مي‌كند، براي استفاده در آزمايشگاه‌هاي مجاز براي انجام تست‌هاي داراي پيچيدگي بالا طراحي شده است. در حالي كه اين آزمايش يك آزمايش سريع محسوب مي‌شود، شركت سازنده نگفته است كه پردازش و حصول نتايج چقدر طول مي‌كشد.

"ديويد والت" بنيانگذار شركت "شرلوك بيوساينسز" گفت: آزمايش ما شناسايي سريع يك تغيير در DNA يا توالي RNA را در يك مولكول واحد انجام مي‌دهد. اين دقت، همراه با قابليت استفاده از آن براي انجام روي بيش از ۱۰۰ هدف يا به عنوان يك سيستم مراقبت ساده، باعث مي‌شود كه اين يك عضو مهم به مجموعه روش‌هاي تشخيص سريع باشد كه قبلاً براي تشخيص كوويد-۱۹ مورد استفاده قرار گرفته است.

وي گفت كه در حال كار براي توليد انبوه سريع اين كيت است و برنامه‌هاي خود را براي توزيع و در دسترس بودن اين كيت طي هفته‌هاي آينده به اشتراك خواهد گذاشت.

اين شركت همچنين براي تشخيص كوويد-۱۹ روي آزمايش دستي ديگري مشابه با آزمايش بارداري خانگي كار مي‌كند.

آزمايش كريسپر محصولات مدي هاني "شرلوك" يكي ديگر از مجوزهاي استفاده اضطراري براي مقابله با بيماري همه گير كوويد-۱۹ است كه اين روزها توسط FDA صادر مي‌شود. اين سازمان تاكنون به طراحي ونتيلاتور ناسا و يك افزونه چاپ سه بعدي شده كه دستگاه آپنه خواب(وقفه تنفسي در خواب) را به ونتيلاتور تبديل مي‌كند، مجوز استفاده اضطراري داده است و به احتمال زياد در هفته‌هاي آتي شاهد مجوزهاي بيشتري از اين دست خواهيم بود.